Девятилетний Руслан Гафаров с лейкозом борется изо всех сил

– При малейших заболеваниях нужно делать полный анализ крови. Там все будет видно, – говорит Альвина, мама 9-летнего Руслана Гафарова. – Чисто внешне такое заболевание, как у нас, распознать сложно… Лейкоз как бы «маскируется» под другие болячки…

Руслану нужны наша помощь и поддержка

Руслан – единственный сын. Желанный и долгожданный. Альвина родила его почти в 40 лет. Всегда и во всем – в числе первых: в школе – круглый «отличник» (Руслан и сейчас заканчивает третий класс на «пятерки», правда, занимается на дому), в том году в «Зарнице» получил первое место, хорошо закончил второй класс в музыкалке, упорными тренировками добился синего пояса в карате киокушинкай. И вдруг – заболел. Серьезно. В январе у мальчика появилась слабость, воспалились лимфоузлы. По словам его мамы, врачи поставили диагноз быстро. Сегодня, когда Руслан прошел курс интенсивного лечения, Альвина старается не произносить вслух диагноз. Она даже не говорит, что сын болеет. «Он не болеет – мы на пути к выздоровлению. Мы двигаемся только вперед!» – настраивает она и себя, и Руслана.

Впрочем, мальчик и не знает, чем именно он болен. Альвина много разговаривает с сыном, говорит ему, что нужно бороться и лечиться, просит мальчика прислушиваться к своему организму. «Дети не хуже нас понимают мир, – считает Альвина Абдрахманова. – Сын рассказывает, что чувствует в себе «черные», плохие клетки, но есть и другие – правильные, сильные, здоровые. Я прошу Руслана каждый раз: ты договаривайся со здоровыми клеточками, чтобы они тебе помогали, чтобы они эти «черные» победили… И я верю, что это тоже работает».

Каждую неделю Руслан с мамой ездит в Екатеринбург. В детский центр онкологии и гематологии, который работает на базе областной детской клинической больницы №1. С января и по сегодняшний день Руслан прошел уже и химиотерапию, и переливание крови. Лечение в таком формате необходимо будет проводить еще, как минимум, года два.

– С таким заболеванием, как у нас, о прогнозах врачей просто не думаешь. Не хочешь тратить силы на страхи и переживания, – говорит мама. – Если день прошел хорошо, то это уже победа! Болезнь очень страшная, и что там будет через неделю – неизвестно. Но у нас все будет хорошо. Я знаю!

Руслана мама воспитывает одна. Сегодня она полностью посвятила себя лечению сына и вынуждена временно оставить работу. Выплаты по больничным листам – в среднем, не больше 10 тысяч рублей ежемесячно – это единственный доход семьи. Одна поездка – а Руслану нельзя контактировать с людьми, и поэтому в Екатеринбург ему можно добираться лишь на такси – обходится в 5-7 тысяч рублей. Таких денег, конечно, нет.

– Нам помогают родственники и друзья. Они же занимаются сбором средств, спасибо людям, которые откликнулись, школа Руслана тоже помогает, – говорит Альвина. – Знаете, мне очень неудобно просить деньги у людей, но я понимаю, что одной мне придется сложно… Люди звонят постоянно: то доноры, то те, кто может отвезти нас в Екатеринбург – у меня в тетради целый список таких народных «таксистов». Это очень важно. Потому что помощь нужна любая. В такой ситуации некогда ныть, плакать, нужно просто делать. Хочу сказать огромное спасибо всем тем, кто уже откликнулся на нашу беду, и всем тем, кто готов нам помочь.

Кто чем может
Помощь для Руслана может быть самой разной – от слов поддержки и денег до предоставления транспорта для поездок в Екатеринбург. Альвина готова лично обсудить эти вопросы с каждым, кто ей позвонит (телефоны в редакции). А на карту Сбербанка можно перечислить деньги прямо сейчас: номер карты – 4276 8160 3313 6274 (получатель Альвина Абдрахманова). Сбор средств для мальчика открыт и в редакции «ВК»: улица Коммунальная, 38. Также продолжается сбор средств для Андрея Петрова и Тани Угрюмовой.