Открыт сбор средств для маленького Миши из Пелыма

В свои два года и восемь месяцев Миша Махнев – уже старший брат. 22 апреля у него появилась сестренка. Дети в семье Махневых – как две стороны одной, самой важной в жизни медали: Миша тяжело болен, Анюта – здорова. Все смешалось – слезы, отчаяние, надежда, невозможная боль, любовь. И вера. В то, что старший сын будет выздоравливать.

Здесь Мише 1 год 4 месяца. В больнице Екатеринбурга ему ставят капельницы в голову – мама говорит, что буквально в мозг… Фото предоставлено Ольгой Махневой

Информацию о том, что у малыша – внутренние пороки развития, Ольге, маме Миши, официально подтвердили на 32 неделе беременности. Собрался консилиум из семи врачей. Шестеро были категоричны – беременность надо прервать, что для 29-летней Оли было равносильно убийству. Лишь один доктор, седьмой, говорил, что все пороки оперируются и мальчик будет полноценным человеком.

– Я сидела перед этими врачами и рыдала, – рассказывает Ольга. – Ну что значит – убери? Это мой сын, человечек, живой, сердечко бьется давным-давно…

Вместе с мужем они приняли решение – рожать. И Миша родился, в срок – на 38 неделе. Но в Пелыме, где живут Махневы, нет роддома, а роды случились стремительные. Воды отошли дома, до ближайшего родильного дома – 100 км, едва успели доехать и – мальчик родился. «Я услышала его первые звуки, голосок, – рассказывает Ольга, – и сына сразу унесли. Мне объяснили, что его направляют в Краснотурьинск, в детскую реанимацию. Звоните, узнавайте…»

Первые 10 дней жизни Миша был в реанимации, без мамы. Потом их направли в Екатеринбург – в отделение хирургии новорожденных, где Ольга с малышом провели еще 1,5 месяца. Там мальчика прооперировали – удалили верхний мочеточник на левой почке. Обследовали от и до – оказалось, что у Миши чрезвычайно редкая мутация генов, чуть ли, по словам мамы, не единственный случай в России. Прогнозы? Живите сегодняшним днем – честно посоветовали медики.

Мишин «букет»
Мальчик родился с расщелиной губы и неба, также у него стоит диагноз гидронефроз, под вопросом болезнь Лобштейна-Фролика атипичной формы и так далее, и так далее. Прооперирована левая почка. В семимесячном возрасте мальчику прооперировали губу, а в декабре 2014-го – и небо. Миша уже пытается встать сам на ноги, делать первые шаги, пытается ползать по пластунски, но не хватает сил. Он очень слабый. Нужно постоянно поддерживать мышцы в тонусе – а это массажи, лечебная физкультура, иглоукалывание и т.п.

Родители делают все возможное для реабилитации старшего сына – лекарства, реабилитационные центры, бесконечные анализы. Все, что только возможно. В Пелыме, увы, нет условий для того, чтобы полноценно лечить Мишу, поэтому Махневы часто в пути – то в одну больницу, то в другую. Денег катастрофически не хватает. В среднем, доход семьи составляет 40 тысяч рублей – это с хорошими декретными Ольги. Сейчас семью обеспечивает только отец, получает «чистыми» примерно 25 тысяч. Поэтому в июле Оля по всем каналам объявила о сборе средств на очередой курс реабилитации мальчика – в соцсетях, создала группу «ВКонтакте», обратилась в СМИ.

Ближайшие курсы реабилитации назначены на ноябрь. На руках у Ольги счет из «Центра патологии речи и нейрореабилитации» (Марий Эл) – на 70 тысяч рублей и счет из челябинского реабилитационного центра «Сакура». Это еще 175 300 рублей. За неполный август удалось собрать на лечение Миши пока 44 тысячи – пятую часть от необходимых 250 тысяч рублей.

В Марий Эл мальчика ждут уже 23 ноября – предполагается двухнедельное стационарное лечение. И свой третий день рождения 24 ноября Миша встретит в больнице. Это был бы лучший для него подарок.

Стоит того!

В челябинской «Сакуре» Мишу ждет интенсивный курс процедур – только массажей пять видов! Общий счет – 175 тысяч – складывается из земных, в общем-то, цен. Например, массаж общий стоит 1000 рублей, а курс предполагает 24 сеанса. Эффект от лечения будет, уверена мама, ведь мальчик уже сейчас повторяет за младшей сестренкой простые движения.