Препарат за 30 тысяч рублей может вернуть 33-летней Татьяне Лазаревой нормальную жизнь. Открыт сбор на лекарство

Татьяне Лазаревой всего 33 года, у нее двое детей — 13-летний сын и четырехлетняя дочка, муж, работа — обычная жизнь. Но это — видимость благополучия. Каждый день молодая женщина мучается головными болями, обмороки два-три раза в неделю — в порядке вещей. Причину Татьяне объяснили еще весной в областной больнице № 1, где она была на консультации у нейрохирурга.

— У меня диагностировали микроаденому гипофиза, — говорит молодая женщина. — Это новообразование в головном мозге, опухоль, которая давит на гипофиз. Поставить диагноз возможно только после МРТ головного мозга — эту процедуру я проходила в Екатеринбурге. Сопутствующий диагноз — акромегалия в активной стадии.

Акромегалия — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза; сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма, развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм (при отсутствии лечения гигантизм со временем может совместиться с акромегалией). При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения, нарушения репродуктивной системы. Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов.

Татьяна Лазарева со своими детьми. Фото: семейный архив

Операция, говорит Татьяна, пока невозможна — нейрохирурги не берутся. Опухоль небольшая — около пяти миллиметров, но это — почти половина ширины гипофиза (12 мм), так что влияние на небольшую и очень важную для жизнедеятельности железу микроаденома оказывает существенное.

— Я ничего не могу делать, — на Татьяну больно смотреть — настолько беспомощной она себя сейчас ощущает. — Я просыпаюсь ночью от того, что голова раскалывается, постоянно плачу от боли, срываюсь в истерику — дети ко мне подойти боятся, лишь бы не потревожить лишний раз, не спровоцировать неосторожным движением, беготней новый приступ боли. Домашние очень стараются помогать и оградить от волнений, тревог, но я ведь не живу — я банально уборку дома не могу сделать: чуть наклонишься — и практически в обмороке…

Муж и дети стараются во всем помогать маме, но избавить ее от жутких болей — не в состоянии. Фото: семейный архив

Врачи областной больницы назначили Татьяне Лазаревой «Октреотид-депо» — это специальный препарат для инъекций, которые надо ставить один раз в 28 дней под наблюдением врачей. Татьяна говорит, что таких уколов нужно шесть. У большинства больных акромегалией препарат «Октреотид-депо» существенно уменьшает выраженность таких симптомов, как головная боль, повышенное потоотделение, парестезии, усталость, боли в костях и суставах, периферическая нейропатия. На аденому гипофиза этот препарат тоже может оказать существенное влияние — часто опухоль уменьшается в размерах.

— В Краснотурьинске мне обещали заказать этот препарат еще в апреле, — рассказывает Татьяна, — но до сих пор нет никакой информации. Я даже не понимаю, заказан ли он вообще. Остается — покупать самим, потому что самочувствие ухудшается с каждым днем. Меня мама, когда может, сопровождает везде — в любой момент могу потерять сознание. На работе недавно (Татьяна работает продавцом на вино-водочном отделе в супермаркете «Выбор» — прим. ред.) с обморок прямо со стремянки улетела. Хорошо витрину за собой не утянула — как бы платить за это?..

«Октреотид-депо» семье Лазаревых банально не потянуть. Каждая ампула стоит около 30 тысяч рублей. Доход в семье хоть и более-менее приличный — муж Тани зарабатывает по нынешним меркам неплохо, около 30 тысяч рублей, а то и чуть побольше, но половину этих денег «сжирают» ипотека и кредит. У самой Татьяны зарплата невелика — около 15 тысяч рублей. В семье растут двое детей. Но и откладывать лечение уже некуда — в 33 года молодая женщина, можно сказать, не живет, мучается болями, которые могут прекратиться в результате шестимесячного курса «Октреотид-депо» (по одному уколу в месяц). «Честно говоря, сил ждать уже нет, — Татьяна разводит руками, — и надежды, что я получу это лекарство через нашу больницу, — тоже нет. Но понимаете… Я очень хочу просто обнять своих детей, подурачиться с ними, побегать на улице — и не умирать от головной боли. Ну и вообще страшно очень — если ничего не делать, моя аденома может переродиться в злокачественную опухоль, и это уже совсем без вариантов».
Сейчас важно собрать первые 30 тысяч рублей — на первое приобретение препарата «Октреотид-депо», чтобы Татьяна смогла начать лечение. Параллельно со сбором журналисты «ВК» постараются найти благотворительный фонд, который бы тоже подключился к сбору, потому что в общей сложности на лекарство потребуется 180 тысяч рублей. Увы, поиски фонда — это время и, к сожалению, как правило, не одна неделя. А собрав 30 тысяч рублей, мы сообща сможем помочь Татьяне сделать первый шаг к нормальной жизни и к победе над аденомой.  Если вы готовы помочь, пожалуйста, сделайте это. Карта Сбербанка: 4276 1614 2746 3244 (получатель — Лидия Райнгольдовна Л., мама Татьяны).

Заключения врачей областной больницы, копия медицинской карты Татьяны Лазаревой — в редакции «ВК».